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[size=2][color=Black]丙酮沉淀都说会丢失蛋白质,可是还有这么多人用沉淀法!
1、到底会丢失多少蛋白质??
2、为什么会丢失???
3、尿素和其他裂解液的成分溶于丙酮吗??如果跟着沉淀下来,会不会影响上样液中各种
2013年10月31日发布人:张先生
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,会不会影响上样液中各种成分的浓度,进而影响聚焦?
4、丙酮风干不充分,会影响IEF聚焦吗??
5、一般你们沉淀多久???最少多久???
6、丙酮沉淀真的可以去除离子吗?我的标本同样沉淀,为什么有时电压上不去有时上的去?[/font
2013年06月19日发布人:uuooii
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、透镜可用的都是丙酮啊,没有丙酮,真不知道用啥了?[/font][/size],[size=2]以别的名字买就可以了,在某国就没有买不到的东西。[/size],[size=2]用甲醇也可以吧?[/size],[size=2]可以用甲醇+正己烷
2015年07月12日发布人:小葵
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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培养液,加50微升10uM的DCFH-DA,37度抚育15min,之后取出,PBS洗3遍,加1mg/L的ROSup,15min后观察荧光(蓝光激发,发的光为绿色)。
我出现的问题是:加了ROSup刺激后的细胞荧光和只加了DCFH-DA 的细胞
2021年03月30日发布人:bohe221
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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[size=2]甲胺磷分解成2个交叉在一起的峰,什么原因造成的,我要如何改进,请各位老师多多帮忙![/size],[size=2]程序升温是什么,进样口与检测器的温度是多少?上个图谱看看。[/size],[size=2]笫1个大峰是丙酮
2015年11月28日发布人:www.1